微源实验室液相色谱HPLC法对有关物质进行检测

有关物质是杂质的一种，是药品重要的质量指标，原料药、口服制剂、注射液等质量控制指标中均有该项目，其可以反馈药物的纯度与安全性等。HPLC法具有专属性强、分离效果好、灵敏度高、分析速度快、重复性好、操作简便等诸多优点，且能与多种类型检测器联合应用，能满足大多数化合物种类的检测需要，较为符合有关物质检查时杂质含量低、种类多的特点。

• 液相色谱HPLC法对有关物质的检测方法

有关物质定量的常见方法包含：主成分自身对照法、主成分外标法、面积归一化法、内标法等。主成分自身对照法是目前药典和其他药品标准及药品研发时制定质量标准中应用Zui多Zui广泛的有关物质测定和计算方法，又可分为加校正因子计算和不加校正因子计算。

• 液相色谱HPLC法对有关物质的检测流程

样品提取：从样品中提取待测物质，去除干扰物质。调整样品的pH、离子强度等，使其适合HPLC分析；

色谱条件优化：根据待测物质的性质选择合适的色谱柱（如反相色谱柱、离子交换柱等），选择适当的溶剂和添加剂（如酸、碱、盐）来优化分离效果；

系统适应性测试：在分析前，用流动相平衡色谱柱，确保系统稳定。通过分析标准品，检查色谱系统的性能，包括保留时间、峰形、理论塔板数等；

样品分析：使用自动进样器或手动进样将样品注入色谱系统。样品在色谱柱中根据不同组分的亲和力进行分离。使用检测器（记录各组分的色谱图）；

备注：根据相关分析方法学验证指导原则及项目具体情况，要求可相应调整。

数据分析：识别色谱图中的各个峰，对应不同的物质。计算每个峰的面积，用于定量分析，通过保留时间、峰形等参数与标准品对比，利用标准曲线或内标法进行定量；

质量控制：通过验证确保分析方法的准确度、精密度、线性、检测限等符合要求，确保分析过程稳定可靠。

近年来，在有关物质检查方法的开发研究中应用了一些高效的方法开发策略，液相色谱方法灵敏度搞，操作检测，经分析测定有关物质的组成含量，为后续生产提供检测数据的参考。微源检测实验室可基于原料药的合成工艺初步分析药品中可能存在的工艺杂质，根据主药的结构分析其可能的降解途径及降解产物，在此基础上根据主药及杂质的理化性质、化学结构及杂质的控制要求等考虑选用合适的检查方法。

实验室拥有气相色谱、液相色谱、高分辨液质、液质三重四级杆、气质质、扫描电镜、透射电镜、核磁、二次离子质谱等分析仪器等多类专业检测设备仪器，遵照ISO17025和GMP等高标准进行管理，为生物医药领域伙伴产品生产过程中可能产生的杂质提供评估报告、方法开发、验证及样品检测等一系列完整的解决方案。

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