盐酸伊立替康 盐酸伊立替康 Irinotecan hydrochloride CAS号100286-90-6 原料

中文名称盐酸伊立替康中文同义词盐酸依列替康;盐酸依列替康盐酸伊立替康;盐酸伊立替康(拓普替康);伊立替康盐酸盐;盐酸依利替康;伊利替康;盐酸伊立替康97682-44-5;盐酸伊利替康英文名称Irinotecanhydrochloride英文同义词CamptothecinII;CPT-II;[1,4′-Bipiperidine]-1′-carboxylicacid,CPT-11,(S)-4,11-diethyl-3,4,12,14-tetrahydro-4-hydroxy-3,14-dioxo-1H-pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-ylester;(4S)-4,11-Diethyl-3,4,12,Chemicalbook14-tetrahydro-4-hydroxy-3,14-dioxo-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-yl[1,4'-bipiperidine]-1'-carboxylicacidesterhydrochloride;(S)-4,11-Diethyl-3,4,12,14-tetrahydro-4-hydroxy-3,14-dioxo-1H-pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-ylester;Irinotecanhydrochloride(CPT-11);IrinotecanHCI;50MG/200MG/1KGCAS号100286-90-6

抗肿瘤药盐酸伊立替康是半合成水溶性喜树碱的衍生物,室温下为淡黄色粉末或淡黄色结晶性粉末，无臭。在水、乙醇或氯仿中微溶，在丙酮中不溶。喜树碱可特异性地与拓扑异构酶I结合，后者诱导可逆性单链断裂，从而使DNA双链结构解旋；伊立替康及其活性代谢物SN-38可与拓扑异构酶I-DNA复合物结合，从而阻止断裂单键的再连接，由此产生细胞毒性，Chemicalbook这种细胞毒性是时间依赖性的，并特异性作用于S期，毒性也强于伊立替康。适用于治疗晚期大肠癌患者，与5-氟尿嘧啶和亚叶酸联合治疗既往未接受化疗的晚期大肠癌患者,作为单一用药，治疗经含5-氟尿嘧啶化疗方案治疗失败的患者。伊立替康在体内和体外研究中均有广谱的、很强的抗肿瘤活性，重要的是伊立替康和它的代谢产物对表达多药耐药的肿瘤仍然有效。