医疗器械销往国外都需要哪些认证？这是许多医疗设备生产企业客户咨询荣仪达的一个问题，我们来细说一下，随着国内生产恢复加快，也因为疫情的缘故，使得中国医疗产品在国内获得了不小的市场认可。下面，荣仪达就来说说医疗产品出口哈萨克斯坦的认证。
哈萨克斯坦药品和医疗器械注册证
KazakhstanThe certificate of registration of medicalequipment，Registration of medicines, medical devices
Удостоверение о регистрации медицинского оборудования
在哈萨克斯坦医疗设备注册应根据哈萨克斯坦现行法律，医疗技术设备必须进行强制性注册。该注册赋予了在哈萨克斯坦范围内医疗器械进口，销售和使用产品的权利。
哈萨克斯坦国家注册是一项严肃的程序，需要提交申请和必要的文件包。为避免错误并拒绝在哈萨克斯坦发布医疗器械，药品的注册证书，请使用我们专家的注册服务。
为了完成在哈萨克斯坦医疗器械的注册程序需要以下文件清单：
1、注册申请
2、自由销售证书，FDA证书（如果有）
3、制造商医疗器械注册证，营业执照，医疗器械生产许可证
4、在其他国家/地区可用的注册证书
5、ISO 13 485
6、CE证书
7、CE符合性声明
8、毒理学测试报告（俄语）
9、技术和安全测试报告（俄语）
10、产品规格书（技术文件），包括附件及其材料（俄语）
11、用户手册/俄语操作手册
12、俄语服务手册提交的文档包完整清单。
哈萨克斯坦医疗设备注册分为几个主要阶段：
分析从客户那里收到的文件。
进行毒理学评估（如果用于预期目的的产品涉及与人体的接触）。
准备和进行技术测试
EMC研究
文件检查审核，上述研究的方案（阶段1）
获得适当的指导，进行医疗器械的临床试验。
实施评估检验，测试措施（第二阶段）。
直接认证医疗设备，器械，仪器，并将数据输入哈萨克斯坦国家注册登记表。
颁发准备好的哈萨克斯坦医疗器械注册证书。
荣仪达提供优质服务
