湖北市手术衣和手术单AAMI PB70标准检测

测试能力:

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医用口罩GB 19083-2010、YY 0469-2011、YY/T 0969-2013、EN 14683:2019、ASTMF2100-19
防尘口罩GB 2626- 2006、GB/T 32610-2016、42 CFR 84 Subpart K、EN 149、
防护目镜测试GB 14866-2006、EN 166、ANSI/ISEA Z87.1-2015
防护服检测:EN13795-1:2019,EN13795-2:2019,AAMI PB70

手术衣既要保护医护人员避免职业暴露，又要确保患者手术安全，当然需要有专业标准来规范。我国即将发布的《手术部医院感染管理规范》第次明确要求医院的手术衣要符合YY/T0506.2的要求。那么手术衣到底要符合哪些要求呢？YY/T0506.2中主要以干态阻微生物穿透、湿态阻微生物穿透和落絮三个指标为重要。在保证透气，穿着舒适的前提下，手术衣自身不能脱絮，在干、湿态下还要起到阻隔细菌、病毒，形成有效无菌屏障。阻隔性能包括防止液体渗透与微生物穿透的性能。医护人员在进行医疗救护中，不可避免地会接触到病人的血液与体液，病人的血液与体液往往可能携带HBV(乙肝病毒)、HCV(丙肝病毒)和HIV(艾滋病病毒)等各种病原体。手术衣在穿着使用中还应该整洁干净，不易产生毛絮或微尘，因为手术衣表面掉落的绒毛、微粒等容易携带病原体，对病人安全和手术环境造成危害；评估手术衣的防护性能时应考虑织物的胀破、耐撕裂强力。因为，衣服的破裂与磨损将使病原体与医护人员的皮肤直接接触，使手术衣失去防护能力。手术时病人的血液会喷溅出来，手术衣还须具备一定的疏水性及抗静水压性能。手术衣还应满足舒适性、阻燃、抗静电等其他要求。针对手术衣的使用安全要求，国内外相继出台了一系列标准规范，

无茵手术过程中，医护人员和病人的皮肤是重 要的微生物源。一个人每分钟会向空气中弥散出5000个带茵皮屑，每个皮屑上平均携带约5个细茵 。这些在空气中弥散出的带茵皮屑有可能穿透手术衣和手术单，引起病人和医护人员的交叉感染。阻微生物穿透性 能是评价手术衣和手术单安全性能的关键指标之一，在我国也越来越受到业内人和患者人群的重视。 微生物穿透包括干态穿透和湿态穿透。其中干态 穿透是指在干态条件下，由于空气运动和机械振动的综合作用，微生物从手术衣、单的一面穿过另一面。从 手术衣和手术单的相关标准制定情况来看，只有ISO22612对阻干态微生物穿透试验方祛进行了阐述。该测试方祛针对手术衣和手术单的非关键区域，即不太可能向创面或从创面传播传染源的产品区域我们在研制开发了符合ISO22612要求的检测设备的基础上，按该标准对阻干态微生物试验方祛开展了验证工作。现将我们进行的标准验证情况以 及试验中应该注意的事项进行介绍。