聚乙烯亚胺PEI检测 表面活性剂含量检测 微源检测经验丰富
更新：2024-08-10 08:15 编号：21782318 发布IP：60.177.10.88 浏览：17次
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- 杭州微源检测技术有限公司商铺
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- 第三方检测
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- 国家标准、行业标准等
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- 关键词
- 聚乙烯亚胺,残留检测,表面活性剂,含量检测
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- 浙江省杭州市余杭区良渚街道通运街366号1幢206室
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详细介绍
聚氮杂环丙烷，通常称为聚乙烯亚胺(PEI)，是一种水溶性高分子聚合物。化学性质溶于水或乙醇，不溶于苯，研究表明聚乙烯亚胺(PEI)阳离子电荷密度高，氨基密度大，有很强的附着能力，可以使细胞贴附，可以用于基因工程研究等领域……聚乙烯亚胺也具有很强的毒性。
分子量是重要的理化指标之一，聚乙烯亚胺(PEI常见使用粘度法测定分子量。但该方法在实际应用中存在一些局限性，微源实验室查阅文献资料实践了一种高效凝胶色谱用于测定PEI分子量的方法。
标准曲线绘制：取已知M=800、M=1300、M=2000的PEI标准品，流动相溶解制成10mg／ml的溶液，摇晃均匀后搁置2.5h后过滤取续滤液，分别进样10μL，记录色谱图。
供试品测定：自制PEI衍生物用流动相溶解制成10mg／ml的溶液，摇晃均匀后搁置2.5h后过滤取续滤液，分别进样20μL，记录色谱图。
微源检测实验室测定的对象为实验室购买聚乙烯亚胺衍生物，选用与聚乙烯亚胺衍生物同类型的平均相对分子量已知的聚乙烯亚胺衍生物单分散性标样，与测定对象在同样的条件下进行检测。计算分子量采用中国药典05年版二部中公式计算，证明高效凝胶色谱法测定PEI及其衍生物的分子量是一种简便、高效、快速的方法。生物药工艺残留杂质是指在生物药品的制造过程中可能残留下来的各种杂质，包括但不限于微生物、细胞碎片、蛋白质、DNA、RNA、溶剂残留等。这些残留杂质可能对药品的质量和安全性产生影响，需要进行检测和控制。微源检测实验室对生物药工艺残留积累了丰富经验，欢迎致电咨询！
| 成立日期 | 2021年02月10日 | ||
| 法定代表人 | 文杨明 | ||
| 注册资本 | 600 | ||
| 主营产品 | 药物质量研究，成分配方分析，未知杂质检测，化学品真伪鉴别，研发测试，元素杂质，生物药工艺残留物研究，结构确证，溶剂残留等针对各个行业的检测项目 | ||
| 经营范围 | 许可项目:检验检测服务(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准)。一般项目:技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。 | ||
| 公司简介 | 微源检测是科创板上市公司泰坦科技（688133）注资成立的一家第三方研发测试服务公司，凭借丰富的项目经验和严格的质量管理体系，能够为客户提供合规、高效、质优的研发测试服务。致力成为国内专门的杂质分析研究机构，可提供各种相关法规要求下的杂质研究，专注为产品生产过程中可能产生的杂质提供评估报告、方法开发、验证及样品检测等一系列完整的解决方案。遵照ISO17025和GMP进行实验室管理，申请并通过了中国 ... | ||
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