《乌兹别克斯坦共和国产品和服务认证法》规定了两类认证,即强制认证和自愿认证。强制性产品认证为产品安全认证,是乌兹别克斯坦技术法规的一项强制性要求。自愿认证由制造商自行决定。乌兹别克斯有认证活动的结果是取得了乌兹别克斯坦合格证书(GOST-UZ)。认证机构还通过制造商合格声明进行符合性评估以确保其制造的产品符合乌兹别克斯坦法律规定的要求。
乌兹别克斯坦共和国部长内阁2011年4月28日第122号决议规定了必须认证的产品清单,并确定了完善认证程序和实施质量管理制度的补充措施。
乌兹别克斯坦产品认证所用标准文件的要求载于乌兹别克斯坦司法部2005年3月18日第1458号《产品认证规则》。2016年7月1日第1458-2号。
乌兹别克斯坦产品认证工作的完成期限根据乌兹别克斯坦共和国司法部2005年3月18日登记的产品认证规则第1458号、乌兹别克斯坦共和国司法部登记的必须认证的某些同类产品认证规则第1513号以及乌兹别克斯坦共和国国家认证制度基本文件的要求确定。
乌兹别克斯坦目前2种认证方式:
1、对于具体进口合同委到港验货---只在对一批货物进行验货。无法进行批量认证。
2、批量认证:乌兹别克斯坦合格认证(GOST-UZB或OC认证,Uzbekistan certificate ofconformity),证书在有效期范围内都可以使用。
乌兹别克斯坦认证合格证书(certificate of conformity)有效期:1年
乌兹别克斯坦收到申请原始文件和资料后2周提供电子版证书,原件从乌兹别克斯坦寄到中国来需要2-3周
测试样品:1个。(如果不同提供样品,需要计算费用)
工厂审核:无
验货:无
到港验货:无
申请乌兹别克斯坦认证文件资料:
授权书
形式发票
申请表
授权书,形式发票,申请表,请签字盖章,原件邮寄到乌兹别克斯坦。
乌兹别克斯坦合格认证在证书有效期范围内,认证过的产品可以无限次的出口。
提供乌兹别克斯坦工业产品认证,乌兹别克斯坦医疗器械注册,乌兹别克斯坦药品注册,乌兹别克斯坦保健品注册。