无尘洁净室(CleanRoom),亦称为无尘室,洁净室或无尘车间。它是污染控制的基础。没有无尘洁净室,污染敏感零件不可能批量生产。
在FED-STD-2里面,无尘洁净室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间,其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮微粒浓度,从而达到适当的微粒洁净度级别
洁净室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、细菌等之污染物排除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计建成的无尘洁净房间。
洁净室检测
洁净室性能测试内容包括:
█ 洁净度测试
█ 风量测试
█ 正压测试
█ 过滤器(HEPA)检漏
█ 风速测试
█ 温度
█ 相对湿度测试
█ 噪声
█ 照度
█ 静电
█ 换气次数校核
█ 气流流型测试
█ 沉降菌
█ 浮游菌
风量或风速测试:包含机组总风量(送风、回风、新风及排风)、风口风量(送风口、回风口及排风口)。单向流洁室测量断面风速;非单向流洁净室测其风量,并用其数据校核换气次数。
断面风速的测量:我们采用先进的美国八爪TSI多点风速仪器进行测试
风量测试:在风管或送风口上测送风风量。风管上安装规范设置风量测定孔;末端风口直接采用先进的美国TSI电子风量罩直接读取数据,目前是行业认可Zui先进、准确的仪器。
正压调试:压差调试是一项繁琐细致的工作,Zui终将在关门的状态下,系统的对洁净室的正压校核。
洁净度测试:每个采样点连续采样三次,三次平均数作为该点洁净度评价数据,全部测点的测量值的平均值作为该洁净室(区)的洁净度及95%UCL值(小于9点时,计算)评判。
□ 洁净室综合性能检测针对无菌室、洁净手术部、传染病房、生物安全实验室、实验动物与动物实验室、GLP实验室、GMP制药车间、食品、化妆品生物洁净室和半导体、太阳能、微电子、光电技术、光学仪器工厂等洁净室(系统)的综合性检测
□ 测试完毕,提供测试报告。
编号 | 洁净室类型 | 检测项目 |
1 | 医院手术室净化空调系统 | 换气次数 沉降落菌 |
2 | 生物安全实验室净化空调系统 | 换气次数 |
3 |
药品生产车间净化空调系统 | 换气次数/风量 |
4 | 动物实验室净化空调系统 | 换气次数 |
5 | 层流洁净工作台 | 操作区洁净度 |