①欧盟法规要求，很多企业已被欧盟进口商要求提供UFI，法规截止期一到就会强制要求。
②UFI的目的是将提供给毒物中心的信息与投放市场的产品之间建立明确的链接。
一旦发生紧急中毒事件，可以通过呼叫毒物中心来根据UFI编号获取产品的详细信息，比如成分和毒理学信息，为医学治疗应对提供充足的信息，可以快速和jingque的获取治疗方案，并减少不必要的过度治疗。
③UFI可用于保护商业机密和公众健康的要求，改善供应链中的信息传递。
一般情况下，产品标签上将不需要标识详细的成分信息，例如非欧盟企业不想向进口商披露混合物配方时，都可以委托欧盟境内的三方机构提交自愿通报（通报时需要有进口商），完成后将UFI相当于已知成分传递给下游客户，产品的成分信息由欧盟毒物中心负责对外保密。
欧盟UFI注册和欧盟新法规(EU)2020/878安全数据表SDS新要求主要包括以下7条：
1、于SDS第1.1节PCN通报产品体现唯一配方标识符 (UFI)UFI编码UFI code；
2、于SDS第3节与第9节纳米产品必须说明其纳米形态/颗粒特性等信息；
3、于SDS第2.3节、第11.2节和第12.6节必须说明产品是否有内分泌干扰特性；
4、于SDS第3节注明包含CLP附件VI中的属性（特定浓度限值、乘数因子（M 因子）和急性毒性估计值）；
5、需要披露引发补充危害声明EUH208的成分；
6、更新必须披露的非危险和分类混合物：较低浓度的致敏物、致癌物（类别2）和生殖毒素。
根据欧盟法规EU 2017/2100(3) 或欧盟法规EU 2018/605被确定为具有内分泌干扰特性的浓度≥0.1%的物质。
7、与GHS保持一致。
SDS第9节理化性质信息要求与GHS要求一致；SDS第14.7节细化散装海运信息等。