南京三类医疗器械经营许可证延续以及医疗器械GMP证代办的具体流程和要求可能会因当地政策和规定而有所不同。以下是关于南京三类医疗器械经营许可证延续的一般信息：
三类医疗器械经营许可证延续通常需要按照以下步骤进行：
准备申请材料：根据当地药品监督管理部门的要求，准备相关的申请材料。这些材料可能包括企业基本情况、质量管理体系运行情况、产品注册证书、经营场所和设施情况、经营人员资质等。
提交申请材料：将准备好的申请材料提交给当地药品监督管理部门。可以选择线上提交或线下递交。
审核与现场检查：药品监督管理部门会对提交的申请材料进行审核，并可能进行现场检查，以核实企业的实际情况和申请材料的一致性。
领取新证书：如果审核通过，药品监督管理部门会颁发新的医疗器械经营许可证，企业可以在指定时间内领取。
关于医疗器械GMP证代办，建议选择当地具有相关资质和经验的代办机构。代办机构可以协助企业准备申请材料、协助进行现场检查、提供咨询和指导等服务。在选择代办机构时，建议企业对其资质、经验和口碑进行充分的了解和评估，以确保代办服务的专业性和可靠性。