杭州市医疗器械经营许可证备案需要遵守中国国家食品药品监督管理总局（NMPA）和杭州市药品监督管理局的相关政策和要求。以下是杭州医疗器械经营许可证备案的一般政策要求：
合法经营资质：备案申请企业必须具有合法的医疗器械经营许可证，且企业经营场所需符合相关法规。
产品合规性：备案的医疗器械产品必须符合国家相关法规和标准，包括产品注册、质量管理体系等要求。
备案材料：申请企业需要提交相关的备案申请材料，包括企业基本信息、医疗器械产品信息、法定代表人授权委托书等。
备案流程：申请企业需要按照杭州市药品监督管理局规定的流程，在指定时间内完成备案申请，填写相关信息并上传必要的材料。
备案审核：药品监管部门会对提交的备案申请进行审核，确认申请信息的准确性和合规性。
领取备案证书：经过审核通过后，申请人可以领取杭州市的医疗器械经营许可证备案证书。
至于墨西哥医疗器械COFEPRIS（Comisión Federal para la Protección contraRiesgosSanitarios）注册的申请流程，具体步骤可能会因产品类型和分类而异。一般情况下，申请COFEPRIS注册需要遵循以下一般步骤：
委托代理商：境外生产商通常需要委托墨西哥本地的代理商进行注册申请。
产品分类：COFEPRIS将医疗器械分为三类，根据产品类型进行分类。
准备申请材料：准备包括产品技术文件、质量体系文件、产品标签和说明书等在内的申请材料。
注册申请：代理商将准备好的申请材料递交给COFEPRIS进行注册申请。
技术评估：COFEPRIS会对提交的申请进行技术评估，确保医疗器械符合墨西哥的法规和标准。
注册批准：如果申请通过，COFEPRIS会发放医疗器械注册证书。
请注意，具体的申请要求和流程可能会根据产品的不同而有所变化，建议您在申请之前与墨西哥的代理商或COFEPRIS进行详细咨询，了解Zui新的法规要求和申请流程。与专业的法律顾问或咨询公司合作，可以帮助您更顺利地完成注册申请过程。