目前，表征废水中有机物含量的检测，一般为COD检测仪的检测法，但该方法只能表征出水中有机物的总体量。也有采用色谱法，但这一类方法只能通过保留时间来确定废水有机物的含量，这种方法对于物质结构的判定不严谨。而采用气相色谱-质谱连用的检测方法在近些年来也有报导，但没有针对精细化工废水的细化方法。本文以精细化工合成常用的Wittig反应的废水作为研究对象，建立了针对这类废水中有机物定性定量的气相色谱-质谱联用(GC-MS)法，对该反应废水中的有机物进行了测量，该检测方法的建立对这一类化工废水的处理方法提供了设计依据。
1、实验部分
1.1 仪器与试剂
气相色谱质谱联用仪(GCMS-QP2010Plus)，日本岛津公司(SHIMADZUCORPORATION)
电子天平：SartoriusCPA225D，Max220g，d=mg(100g)0.1mg(220g)
标准品：四氢呋喃、叔丁醇(色谱纯，德国Merck)，三苯基氧膦(分析纯)
样品：液晶产品合成中，Wittig反应产生的废水。
1.2 样品预处理
废水经蒸馏回收、吸附过滤后，用硬质玻璃容器，取上清液作为试样。
1.3 标准溶液配制及标准曲线制作
准确称取THF标准品3.0(gjingque至0.0001g)，放入含少量纯净水的100mL容量瓶中，加入纯净水混合均匀并定容，作为标准储备液1(30000mg/l)。取标准储备液1，采用相应移液管、容量瓶，加入纯净水稀释相应倍数，配置成浓度分别为30，300，3000，6000，15000，30000mg/L的系列标准溶液，上机分析即得标准曲线，
准确称取t-BuOH标准品3.0(gjingque至0.0001g)于含少量纯净水的100mL容量瓶中，加入纯净水混合均匀并定容，作为标准储备液2(30000mg/l)，取标准储备液2，采用相应移液管、容量瓶，加入纯净水稀释相应倍数，配置成浓度分别为30，300，3000，6000，15000，30000mg/L的系列标准溶液，上机分析即得标准曲线，
准确称取TPPO标准品0.02(gjingque至0.0001g)于100mL容量瓶中，适量纯净水溶解，适量甲醇助溶，作为标准储备液3(200mg/l)。取标准储备液3，采用相应移液管、容量瓶，加入纯净水稀释相应倍数，配置成浓度分别为8，40，80，140，200mg/L的系列标准溶液，上机分析即得标准曲线。
取Wittig反应产生的废水3组，经蒸馏回收、吸附材料吸附后，按照实验方法测定其中各有机组分含量，平行测定6组，取平均值，根据2.1换算废水中总化学需氧量(COD)，采用COD检测仪检测此3组废水COD，比较本实验方法与COD检测仪检测结果，确定本实验方法回收率。此方法回收率在87.1%-94.3%之间，三种有机物相对标准偏差均低于9%。
2.2.3 废水中有机组分含量对应的化学需氧量(COD)换算关系
根据THF分子式C4H8O，可计算其理论化学需氧量为16*(4*2+8*1/2-1)=176，则THF的理论化学需氧量与THF质量浓度的转换系数为176/72=2.44.
根据t-Bu(OH)分子式C4H10O，可计算其理论化学需氧量为为16*(4*2+10*1/2-1)=192，则t-Bu(OH)的理论化学需氧量与t-Bu(OH)质量浓度的转换系数为192/74=2.60
根据TPPO分子式C18H15OP，可计算其理论化学需氧量为16*(18*2+15*1/2-1+1*5/2)=720，则TPPO的理论化学需氧量与TPPO质量浓度的转换系数为720/278=2.59。
1.4 气相色谱-质谱条件
1.4.1 色谱条件
色谱条件(1THF、t-BuOH)
色谱柱：DB-Wax(30m*0.25mm，0.25um)，载气：He，进样口温度：200℃，初始柱温：50℃-3min-20℃/min-120℃-3min，接口温度：200℃，恒流模式：30cm/sec，分流比70：1，进样体积：0.2uL
色谱条件(2TPPO)
色谱柱：DB-1MS(30m*0.32mm，0.25um)，载气：He，进样口温度：300℃，初始柱温：200℃-10℃/min-300℃-3min，接口温度：300℃，恒压模式：46kPa，分流比70：1，进样体积：0.2uL
1.4.2 质谱条件
离子源EI(70eV)，离子源温度150℃，阈值：300
扫描模式：SIM
THF(m/z42、m/z71、m/z72)，t-BuOH(m/z31、m/z43、m/z59)，TPPO(m/z77、m/z199、m/z277)。
2、结果与讨论
2.1 Wittig反应废水中有机组分的定性
结合废水来源的分析，GC-MS法确定废水中三种有机组分依次为四氢呋喃(THF)、叔丁醇(t-BuOH)、三苯基氧膦(TPPO)。
2.2 Wittig反应废水中有机组分的定量
