麻醉机俄罗斯医疗器械注册证流程

更新:2024-07-06 07:30 发布者IP:114.218.236.115 浏览:0次
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俄罗斯医疗器械注册证,EAEU医疗器械注册
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产品详细介绍

麻醉作为一种医疗手段,已经越来越被医疗界认识并运用。因此,对于麻醉技术便有了高技术的支持,麻醉机就是其中一个。根据吸入类型的不同,麻醉机可分为空气麻醉机、直流式麻醉机和循环紧闭式麻醉机。作为一种医疗器械,麻醉机想要进入俄罗斯市场必须要办理俄罗斯医疗器械注册,这样才能成功销往俄罗斯,下面我们就来简单了解一下。

麻醉机俄罗斯医疗器械注册需要提供的申请文件如下:

1、申请表

2、委托书

3、CE 93/42符合性声明

4、企业法人营业执照

5、中华人民共和国组织代码证

6、工厂ISO13485体系证书

7、中华人民共和国医疗器械企业生产许可证

8、中华人民共和国医疗器械产品出口销售证明书

9、商标注册证

10、专利证书

11、CE证书

12、产品说明书(必须俄文)

13、产品使用手册(必须俄文)

14、宣传彩页

15、临床试验报告

16、毒理性和生物相容性和临床实验室报告

17、样品和至少3个外包装(用于我们在俄罗斯进行临床实验、毒理分析实验,技术测试)

麻醉机俄罗斯医疗器械注册可能涉及的测试项目:

1、技术测试:在俄罗斯登记的产品符合俄罗斯国家标准

2、毒理测试:符合安全要求

3、无菌测试:检查是否符合安全要求

4、临床测试:医疗产品符合所声明的特征

5、电磁兼容性:患者和医务工作人员的安全测试


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成立日期2020年08月18日
法定代表人王士文
注册资本1000
主营产品EAC认证,CUTR认证,GOST认证,CE认证,SGR注册,PAC计量证书
经营范围海关联盟CUTR认证,EAC认证,俄罗斯GOST认证,CE认证,多国认证
公司简介俄罗斯认证集团OOOEACПОРТАЛ,LOGO''EACPORTAL''。浙江荣仪达信息技术服务有限公司作为俄罗斯认证机构,在获得EAC认证方面拥有丰富的经验和知识。我们致力于为客户提供一站式的认证服务,包括申请办理、资料审核、产品测试、工厂检查等。凭借我们的工程师团队和丰富的资源,我们将为您提供高效、可靠的EAC认证解决方案,助力您顺利进入俄罗斯市场。 ...
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