进口到乌兹别克斯坦共和国的医疗器械和医疗设备的受到乌兹别克斯坦国家注册和重新注册的管制，并根据潜在的医疗风险程度考虑其分类，包括：
1、以前在乌兹别克斯坦共和国注册的医疗器械和医疗设备，进行了其他的改装：如更改新包装，更改不同组成部件或更改不同产品名称生产;
2、以前在乌兹别克斯坦共和国注册的医疗器械和医疗设备，但由其他制造商制造;
3、同一个制造商在不同国家、或不同的生产场所制造的医疗器械和医疗设备;
4、在原产国注册的医疗器械和医疗器械和（或）生产许可证更改了持有人;
5、在组合物中含有药物或属于其中的药物的医疗器械或医疗设备，须经乌兹别克斯坦共和国注册，重新注册为医疗产品或医疗器械;
6、具有药品保险的医疗器械或医疗设备须经国家注册，重新注册为医疗产品或医疗器械;
7、医疗器械和医疗设备，是提供医疗服务的专用车辆的一部分;
8、受孕医疗器械;
9、用于替换和修改人体组织器官部分或恢复或补偿受损或丧失的生理功能的医疗器械和医疗设备;
10、用于人体外诊断的医疗器械，但与医学免疫生物制剂无关的诊断试剂（形眼镜和矫正视力除外）;
11、药盒医疗产品;
12、实验室诊断设备;
13、用于预防，诊断，治疗疾病，评估身体生理状态，康复医疗，医学研究的医疗设备;
14、作为医疗产品的医疗耗材
15、在原产国注册为医疗产品的药品，根据其特性和性质，与药品有关均作为药品检验。
16、该药物是医疗器械和医疗设备的一部分，或者是其中不可分割的一部分必须经过专门的药品检验。
17、具有药物涂层的医疗产品或医疗设备需要进行国家注册，重新注册为医疗产品或医疗设备。
乌兹别克斯坦共和国医疗器械注册证书到期后，必须重新注册医疗器械和医疗设备。
我们公司可以为你提供乌兹别克斯坦共和国医疗器械注册/重新注册周期性的提供服务，从MT从编制注册档案，按照乌兹别克斯坦的要求获得乌兹别克斯坦共和国医疗器械注册证书。
准备注册卷宗的注册时间，取决于制造商提供的文件质量以及与客户协商的条件。
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荣仪达如何做到这一点？
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