在海关联盟境内（俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦、亚美尼亚、吉尔吉斯坦），为确认产品的卫生和防疫安全性，有必要按照技术法规和Rospotrebnadzor卫生系统的要求进行检查。对于许多商品这种卫生检查验证是强制性的——它经常是SGR国家注册证的形式进行。对于其他类型的产品，如果涉及卫生的要求进口商或者客户也可以出具卫生专家结论- 它证明产品符合基本卫生要求。
1 管理该领域的法规
2 准备形式、要求
3 卫生专家结论的结构和内容
4 有效期
5 不同研究领域编译的细微差别
6 所需文件
管理该领域的法规
对列入海关联盟委员会2010年第299号决定清单第1部分的货物必须出具专家结论，该结论是申请SGR国家注册证书的前提。
卫生检查是根据在欧亚经济联盟境内生效的统一卫生和流行病学要求进行的。
专家结论编制形式、要求
该证书/报告是在产品通过Rospotrebnadzor卫生部的专家检查后起草的。
通常，卫生实验室会评估潜在有害物质的含量水平、感官、卫生指标，检查在特定区域使用产品的安全性，以及产品是否能够伤害消费者。
卫生专家结论结构和内容
专家意见是在官方粉红色信笺上起草的。它包括以下信息：
货品名称，海关编码；
申请人的信息：TIN 和 OGRN 的详细信息；
制造商详细信息；
检测报告数量
实验室中心信息；
产品特性；
证书的序列号、签发日期；
表明制造货物所依据的许可（声明、证书等）。
专家结论的有效性
该专家结论没有确切的到期日期，仅表明收到日期。只有在货物不符合声明的要求或经法院判决后，EZ专家结论才能终止其有效性。
不同研究领域编译的细微差别
除了Rospotrebnadzor卫生部门的结论外，还有其他类似类型的文件 -例如，发布了教育工作者的EZ专家结论。根据地区的不同，证书本身的实施也会有所不同。
申请俄罗斯卫生结论/意见所需文件
申请表
商品名称和描述，TNVED 代码（如果知道）；
产品技术文件；主要成分，MSDS
客户的详细信息；
有关供应商和制造商的信息；
生产区域的文件；
产品照片
样品-必要时
