CRIA申请流程

更新:2026-01-13 07:00 编号:13664674 发布IP:117.62.119.229 浏览:40次
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CRIA认证,尼日利亚认证
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详细介绍

CRIA申请流程是什么样的?很多厂商反馈,下面工程师带大家了解一下CRIA是clean report inspection analysis的简称,叫做清洁报告检验分析,是由尼日利亚的NAFDAC部门近发布的一个新 政,只要在他们监管下的产品,都需要做这个CRIA。CRI是清关的一一个文件,类似于SONCAP认证!

CRIA办理

1 填写送样检验委托单进行样品检测, -次委托需提供NAFDAC证书,委托方的三证复印件(营业执照, 机构代码,税 务登记证) ;

2.产品检测合格后,预约验货监装时间,少于装柜前一 天提供装运前检验申请单,告知预计装柜的时间等相关事宜;第三,我们会提前给到监装要求,客人需按照监装要求进行装柜、拍照等。装柜后及时提交所需要的照片及监督检验过程记录表。

3.,验货没问题之后3-5个工作日发送电子版报告进行确认,随后出正本寄出。

CRIA认证包含哪些产品

1.食餛(酒类和饮料) Food product

2.人和动物用的Drugs

3.产品Medical Products

4.(包括原料) Chemicals used a raw materials

5.化妆品C0etics

6.清洁剂detergents

7.包装水packaged water

8.器械Medical devices

CRIA认证般流程

1.送样检验委托单进行样品检测

2.产品检测合格后,预约验货监装时间

3.验货没问题之后3-5个工作日发送电子版报告进行确认,随后出正本寄出

4.自由销售证书

5. 委托书

6.产品分析报告

7. 会需要GMP证书

8.生产许可证

9.根据已发布的指导方针,提交申请表格以及所有相关的注册文件和申请信

10.向NAFDAC提供有关NAFDAC受监管产品的相关信息和说明

11. NAFDAC通报实验室分析时,提供注册产品的样品

12.确保所有付款都是在到期时的

13.确保所有文件都完整并附有适当的说明,以防止不必要的延误


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成立日期2020年08月18日
注册资本1000
主营产品CUTR认证,EAC认证,俄罗斯GOST认证,哈萨克斯坦认证,欧盟CE认证,乌克兰TR认证
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