随着冬季疫情的反复发作，对于防控提出了更加苛刻的要求，加之北方的冬季漫长，人员外出除了佩戴正规口罩之外，有必要增加额外的防护措施要求-穿戴防护手套，以免感染，特别是人员较为集中的商场，工作场地等等。主要介绍一下防护手套出口俄罗斯EAC认证分类及认证程序。
出口俄罗斯等关税同盟国家手套产品必须办理符合其相关认证手续后才能进入领域销售。同时对手套产品的材质（皮革，橡胶，织物），应用环境都给予正确的说明，符合关税同盟技术法规，标准要求。
以下为产品使用范围和认证形式确认：
首先：手套作为一种防护工具：旨在保护手或手部皮肤免受有害化学物质，细菌感染（例如微生物或昆虫），工业污染，机械操作等伤害。所以受制于技术法规CU019/2011“关于个人防护设备的安全”的要求。
根据收到伤害风险确定选择程序：
一类；简单设计类防护服，对人体健康危害较低条件下使用，此类可以申请符合性申明（列如：免受户外机，工厂机械操作损伤等）。
二类；复杂设计类防护服，用于对人体健康容易造成严重伤害条件，可能会导致不可逆转的伤害，此类产品需要经过认证（例如，拥有防护涂层的手套或针对化学产品的专用手套，放射性物质和电离辐射等）。
儿童产品,儿童手套被规划为第二类产品条例，单独适用于儿童和青少年TR CU007/2011产品的安全法规的要求.
医疗产品；外科医疗产品（橡胶、聚氯乙烯、胶乳胶无菌一次性手术手套根据01.12.2009的国家法令 No.982需要办理合格申明。
需要注意事项：未经俄罗斯联邦卫生监督局签发的医疗产品许可证将无法在俄领域销售使用。
符合性声明办理要求：
申请人/生产商应向认证机构提出申请，以便在联邦认证局登记处登记申请。提供文件包括：纳税人识别号，法人登记证书、技术规范文件，样品，其它文件等。
如果您从产品未曾办理过GOST技术标准，需要通过第三方机构参与并制定符合法规的产品技术文档。
手套合格证书申请条件：
申请人/生产商与认证机构取得联系，协同在俄联邦认证局登记处登记申请。需要提供产品（橡胶，聚合材料防护手套等）文件包括：纳税人识别号，法人登记证书、技术规范文件（GOST标准或技术规范），样品，设计文本，原材料来源证明，其它文件等。
荣仪达认证隶属于俄罗斯认证集团OOO EACПОРТАЛ.区别于国内代理认证机构，自有俄方实验室实测，并有工程师参于指导客户获取证书。给您一次完整的体验，是我们追求的目标。选择荣仪达，您将不会有后顾之忧。
